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Le Soleil brillait ce jour là sur la vie de ces Parents
le petit bonhomme arrivait il l'attendait depuis longtemps.
Puis l'injustice a frappé sur l'avenir de leur bébé
dans son berceau le destin a déposé
d'un geste barbare
un cadeau empoisonné appelé maladie rare.
Ils voulaient simplement être heureux
donner la main à Tom
lui apprendre à marcher peu à peu
mais le bonheur est éphémére
quand dans son génome s'est dévellopé
une maladie neuromusculaire.
Votre enfant a un problème
nous allons vous expliquer
c'est dans ses gênes
malheureusement il sera handicapé
Leur ciel c'est soudain rempli de nuages
quand c'est abattu sur eux la foudre et la rage
le temps c'est emballé mélangeant le jour et la nuit
la colère et la peine tour à tour les ont envahit.
Ils ont pris conscience
qu'il ne serait jamais fort comme Hulk
que la dystrophie a envahi ses muscles
puis ils ont repris confiance
il sera quoi qu'il arrive leur petit Tarzan
même si au lieu de traverser la vie en courant
il se déplace dans un fauteuil roulant.
Alors ils ont décidé de ne pas baisser la tête
ils allaient se battre
traverser la tempête
faire en toute hâte
que demain soit synonyme de fête.
Dans cette difficile épreuve, nous serons les gladiateurs
qui jour après jour, leur offrirons
malgré nos peurs et nos doutes
tout notre amour et notre coeur
et sur cette route
parsemée d'embûches, contre vents et marées
nous lutterons pour tout ces petits êtres aimés.
Chaque instant à vos côtés
nous serons là pour vous guider
sans pitié ni compassion
nous irons avec vous vers de nouveaux horizons
et comme une évidence nous nous battrons pour gommer les différences.
Tous ensemble pour le meilleur
nous écarterons le pire
en habillant le bonheur
avec vos rires.
Nous mettrons dans vos yeux les étoiles de la vie et de l' espoir
pour briser le moral de la maladie et la plonger à jamais dans le noir
nous irons chercher dans ce long tunnel
la victoire
à la lueur de vos chandelles
et tel un coucher de soleil
un soir d'automne
la vie ne sera plus pareille
quand tous les hommes
se donneront la main
pous changer la donne
de ces petits chérubins
Nicolas, Brahim ou Justine
nous serons toujours là pour briser votre routine
tous plus fort que tout
de Paris à katmandou
soyez persuader que ce message d'espoir
nous allons de colporter
et que dans l'univers, notre voix va résonner.
Amyotrophie, Myopathie
tous plus fort que tout
nous batterons ... la maladie
Fabrice Leroy
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Comme dit Rig dans son slam où il parle des gosses multi handicapés dont il s'occupe, il y a des choses qui ne devraient pas exister, la maladie en fait partie.
La recherche avance, mais hélas, il est trop tard pour notre petite Mimi71...
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Magnifiik slam, qui m'as bcp émue.. mes larmes ont coulaient sur chaque lignes tel'ment c'est beau...
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Pour le Jour du TéléthOn, je suis allée voir le ConcretHon à Fonbeauzard, où il y avais des chanteurs, chanteuses, de tOuts types de styles, venant de Toulouse, ont interpréter des chansOns...c'étais vraiment très beau...
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La maladie ne devrait pas existé, mais des textes comme lui, oui..
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merci pour vos jolis compliments ils me touchent vraiment, c énorme, une pensée pour Mimi 71 et de l'espoir, beaucoup d'espoirs pour tous les autres...
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